Завершено
Фаза III
Россия
Канарб (фимасартан)
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг, у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени
Разрешение№ 136 от 24.03.2014
Номер протоколаCC09042014
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки24.03.2014 — 28.02.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 марта 2014Окончание: 28 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 7 городахКемерово
Москва
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- Санкт-Петербургское ГУЗ Городская больница №28 «Максимилиановская»
- Учреждение Российской академии наук Поликлиника №1 РАН (г. Санкт-Петербург)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.