Оценить эффективность и безопасность терапии Репариксином (2,772 мг/кг массы тела/час при внутривенной непрерывной инфузии в течение 7 дней) на основании частоты развития ранней дисфункции трансплантата в течение первых 7 дней после ортотопической алло-трансплантации печени (ОАТП) и сум-марного показателя нарушения функции трансплантата в раннем послеоперационном периоде (в течение 14 дней после ОАТП).
Италия
Dompe farmaceutici s.p.a.
0
исследований идут сейчас
2
исследования в базе
2
Беларусь
Разрешения по годам
Новые препаратыБиоэквивалентность
1
2
3
4
2015
Фазы
Области
Центры, где идут исследования
Исследования
Открыть в каталоге с фильтрами
Завершено
Фаза III
Беларусь
РЕПАРИКСИН · Dompe farmaceutici s.p.a.
Завершено
Фаза III
Беларусь
РЕПАРИКСИН · Dompe farmaceutici s.p.a.
Оценить эффективность и безопасность терапии Репариксином (2,772 мг/кг массы тела/час при внутривенной непрерывной инфузии в течение 7 дней) на основании частоты развития ранней дисфункции трансплантата в течение первых 7 дней после ортотопической алло-трансплантации печени (ОАТП) и сум-марного показателя нарушения функции трансплантата в раннем послеоперационном периоде (в течение 14 дней после ОАТП).