Завершено
Фаза III
Беларусь
РЕПАРИКСИН
Проводит Dompe farmaceutici s.p.a.
Разрешениеот 01.09.2015
Номер протоколаTRL-RPX-01
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки01.09.2015 — …
Лекарственная формаконцентрат для приготовления раствора для инфузий 33 мг/мл в стеклянных флаконах 250 мл
Цель исследования
Оценить эффективность и безопасность терапии Репариксином (2,772 мг/кг массы тела/час при внутривенной непрерывной инфузии в течение 7 дней) на основании частоты развития ранней дисфункции трансплантата в течение первых 7 дней после ортотопической алло-трансплантации печени (ОАТП) и сум-марного показателя нарушения функции трансплантата в раннем послеоперационном периоде (в течение 14 дней после ОАТП).
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.