Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН»)

исследований идут сейчас

исследований в базе

Россия

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность

20172018201920202021

Фазы

Фаза I 1

Фаза I–II 1

Фаза II 1

Фаза III 3

Области

Иммунопрофилактика 6

Центры, где идут исследования

Медико-санитарная часть № 163 Федерального медико-биологического агентства 3 Кировский государственный медицинский университет 2 ООО «Медицинские Технологии» 2 Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера 2 Городская детская клиническая поликлиника № 5 1 Областная клиническая больница 1 АО «Центр семейной медицины» 1 Городская клиническая больница им. Д.Д. Плетнёва ДЗМ 1

Исследования

Открыть в каталоге с фильтрами

Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия

КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная, вакцина для профилактики COVID-19)

№ № № № № № Открытое сравнительное исследование профилактической эффективности и несравнительное исследование иммуногенности и безопасности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГАНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита), на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 32 000 участников ВКИ-III-04/21

Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия

(Вакцина для профилактики COVID-19, КовиВак (Вакцина короновирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная))

№ Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГАНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита), на добровольцах в возрасте 18-60 лет

21 сентября 2020 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Киров 4 центра 600 участников ВКИ-I/II-08/20

Завершено Фаза III Россия

ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина)

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) в сравнении с вакциной Имовакс Полио, производствка Санофи Пастер С.А.,Франция, с участием детей

8 февраля 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Пермь 3 центра 600 участников ПВС-III-Д-12/18

Завершено Фаза II Россия

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) на добровольцах в возрасте 18-60 лет

4 мая 2018 Пермь 2 центра 230 участников ПВС-II-01/18

Завершено Фаза I Россия

Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности препарата ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) на добровольцах в возрасте 18-60 лет

24 января 2018 1 центр 101 участник ПВС-I-09/17

Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия

Эвервак (вакцина клещевого энцефалита)

Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero) с участием детей

20 июля 2017 Санкт-Петербург, Пермь 2 центра 200 участников КЭ-ВАК-01/17