Болгария

Sopharma PLC

0
исследований идут сейчас
4
исследования в базе
4
Беларусь

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
201120122013

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза IV 2

Области

Пока нет данных

Завершено Фаза IV Беларусь
КЕТОТИФЕН СОФАРМА · Sopharma PLC

Цели клинического испытания: Доказательство клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Кетотифен Софарма сироп у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в режимах дозирования, предусмотренных настоящим протоколом. Задачи: 1. Определить безопасность и переносимость лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп при многократном применнии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в сравнении с терапией без применения кетотифена; 2. Оценить терапевтическую эффективность лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп в режиме дозирования, согла-сующимся с инструкцией по медицинскому применению, на фоне стандартной терапии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения в сравнении с терапией без применения кето-тифена.

24 сентября 2013 Витебск 1 центр 80 участников R06AX17-312.85
Завершено Фаза IV Беларусь
КЕТОТИФЕН СОФАРМА · Sopharma PLC

Цели клинического испытания: Доказательство клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Кетотифен Софарма сироп у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в режимах дозирования, предусмотренных настоящим протоколом. Задачи: 1. Определить безопасность и переносимость лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп при многократном применнии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в сравнении с терапией без применения кетотифена; 2. Оценить терапевтическую эффективность лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп в режиме дозирования, согла-сующимся с инструкцией по медицинскому применению, на фоне стандартной терапии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения в сравнении с терапией без применения кето-тифена.

24 сентября 2013 Витебск 1 центр 80 участников R06AX17-312.85
Прекращено Биоэквивалентность Беларусь
5 августа 2011 11-НМ10560А-201