Первичной целью данного исследования является сравнение общей выживаемости в группе, получающей Мультикин + CIZ (цисплатин, индаметазон, пищевые добавки, содержащие цинк) + СЛ (стандартное лечение). Вторичными целями исследования яв-ляются проведение сравнительных оценок следующих параметров: • общая выживаемость в группе, по-лучающей Мультикин +СЛ, в сравнении с группой СЛ • выживаемость без прогрессирова-ния в группе, получающей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравнении с группой СЛ • локорегиональный контроль (LRC) в группе, получающей Мультикин + CIZ+ СЛ, в сравнении с группой СЛ • качество жизни в группе, получа-ющей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравне-нии с группой СЛ • изучение патогистологических ха-рактеристик клеточных элементов, инфильтрирующих опухоль, появление которых стимулируется инъекционным введением препарата Мультикин, в сравнении со СЛ Дополнительными целями исследования являются: • Эквивалентность показателей б-щей выживаемости в группе, получающей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравнении с группой СЛ • Ответная реакция опухоли на терапию в группе, получающей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравнении с группой СЛ
США
CEL-SCI Corporation
0
исследований идут сейчас
1
исследование в базе
1
Беларусь
Разрешения по годам
Новые препаратыБиоэквивалентность
1
2
3
4
2014
Фазы
Области
Центры, где идут исследования
Исследования
Открыть в каталоге с фильтрами
Завершено
Фаза III
Беларусь
МУЛЬТИКИН (лейкоцитарный интерлейкин) · CEL-SCI Corporation