Оценить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного препарата НОРМОПЛАЗ в сравнении со свежезамороженной плазмой у пациентов с гемостазиопатией на фоне хронической печеночной недостаточности
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий
Разрешения по годам
Фазы
Области
Центры, где идут исследования
Исследования
Открыть в каталоге с фильтрамиОценка эффективности, переносимости, безопасности и некоторых параметров фармакокинетики препарата «Иммуноглобулин человека 50 мг/мл для внутривенного введения в бутылках 50 мл» производства ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», Республика Беларусь, у пациентов с первичными иммунодефицитами
Сравнить эффективность КПК и СЗП в отношении быстрого снижения значений международного нормализованного отношения (МНО ˂1,3) между двумя группами лечения через 30 минут после окончания инфузии у лиц с дефицитом витамин-К-зависимых факторов свертывания крови II, VII, IX и X, а также белков C и S, приобретенных вследствие печеночной коагулопатии
Сравнительная оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного препарата ПлазмаБел, сольвент/детергент обработанная человеческая плазма и плазмы свежезамороженной у пациентов с коагулопатией
Оценка эффективности, переносимости, безопасности и некоторых параметров фармакокинетики препарата «Иммуноглобулин человека 50 мг/мл для внутривенного введения в бутылках 50 мл» производства ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», Республика Беларусь, у пациентов с первичными иммунодефицитами
Как компания названа в реестрах (2)
- ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий»
- ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий