Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ринсулин® микс 30/70 (Инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный))
Проводит ОАО «ГЕРОФАРМ-Био»
№RIN 30-70 - CL Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики препаратов Ринсулин® микс 30/70, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ОАО ГЕРОФАРМ-Био, Россия) и Хумулин® М3, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Разрешение№ 302 от 29.04.2016
Номер протоколаRIN 30-70 - CL Версия 1.0 от 28.02.2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки29.04.2016 — 01.04.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 апреля 2016Окончание: 1 апреля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.