Завершено
Фаза III
Россия
Циклобензаприн (Миорикс®)
Проводит Апталис Фарматех, Инк.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности циклобензаприна гидрохлорида 15 мг с пролонгированным высвобождением у пациентов с острой болью в шее и/или пояснице, вызванной мышечными спазмами местного происхождения.
Разрешение№ 306 от 04.05.2016
Номер протоколаCYC-RR-001
ФазаФаза III
Участников по плану207
Сроки04.05.2016 — 20.10.2017
РазработчикООО «Такеда Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 4 мая 2016Окончание: 20 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 10 городахКазань
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.