Россия

ГАУЗ «Республиканский клинический неврологический центр»

Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республиканский клинический неврологический центр"

Казань, Республика Татарстан 420021,Республика Татарстан, г. Казань, ул. Ватутина, д. 13
9
исследований идут сейчас
96
исследований в базе
46
спонсоров
96
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 91
Психиатрия 8
Терапия (общая) 5
Гастроэнтерология 2
Аллергология и иммунология 1
Иммунология 1
Ревматология 1
Другое 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 22
Фаза II–III 2
Фаза III 67
Фаза IV 4

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Дивозилимаб (BCD-132) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата дивозилимаб у пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита

5 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 28 центров 210 участников BCD-132-6/AQUARELLE
Идёт Фаза III
SAR442168 (Толебрутиниб) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности толебрутиниба (SAR442168) у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис.

21 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 22 участника EFC17262 (URSA)
Идёт Фаза III
IMU-838 (видофлудимус кальция) · «Иммьюник АГ»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ENSURE-1)

10 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 309 участников P3-IMU-838-RMS-01
Идёт Фаза III
BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

25 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 28 центров 480 участников BCD-132-4/MIRANTIBUS
Идёт Фаза III
Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование IIIb фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 28 центров 210 участников BN42082
Идёт Фаза III
Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III В фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

26 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 225 участников BN42083
Идёт Фаза II
ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20) · Ардженкс БВБА / argenx BVBA

Открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1802, в котором изучается долгосрочная безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП)

28 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 37 участников ARGX-113-1902
Идёт Фаза III
M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) · Мерк Хелскеа КГаА

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

29 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 15 центров 120 участников MS200527_0073
Идёт Фаза III
Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

3 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 31 центр 200 участников WA40404
Прекращено Фаза III
Гантенерумаб (RO4909832) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, параллельно-групповое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата гантенерумаб у участников с риском развития или на наиболее ранних этапах развития болезни Альцгеймера

14 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 1 400 участников WN42444
Завершено Фаза III
Ремибрутиниб (LOU064) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое исследование с двойной маскировкой в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ремибрутиниба по сравнению с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом с последующим продолжением лечения ремибрутинибом в открытом режиме

28 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 180 участников CLOU064C12302
Прекращено Фаза II
IMU 838 (Видофлудимус кальция) · «Иммьюник АГ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 для лечения пациентов с прогрессирующим рассеянным склерозом

28 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 53 участника P2-IMU-838-PMS
Завершено Фаза III
Позелимаб (REGN3918), Цемдисиран (ALN-CC5) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк. / Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией

3 декабря 2021 Казань, Пятигорск, Самара 4 центра 28 участников R3918-MG-2018
Завершено Фаза II
SAR441344 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата SAR441344, моноклонального антитела антагониста к CD40L, у участников с рассеянным склерозом с обострениями.

21 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 50 участников ACT16877
Завершено Фаза III
Сипонимод (BAF312), Финголимод (FTY720, Гилениа), Офатумумаб (OMB157) · Новартис Фарма АГ

Двойное слепое рандомизированное исследование в 3 группах длительностью 2 года, направленное на доказательство не меньшей эффективности и безопасности офатумумаба и сипонимода в сравнении с финголимодом у детей с рассеянным склерозом, с последующей открытой терапией в продленной части исследования

11 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 35 участников CBAF312D2301
Завершено Фаза III
Атогепант (AGN-241689, MK-8031) · Аллерган Лимитед

Многоцентровое, открытое, 52-недельное дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью

6 июля 2021 Москва, Казань, Уфа 7 центров 45 участников 3101-312-002
Завершено Фаза III
Эфгартигимод PH20 SC (ARGX-113 + rHuPH20) · Ардженкс БВ / argenx BV

Многоцентровое, долгосрочное, открытое, проводимое в одной группе исследование 3-й фазы, в котором оценивается безопасность и переносимость многократных подкожных инъекций Эфгартигимода PH20 SC у пациентов с генерализованной миастенией гравис.

29 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 12 участников ARGX-113-2002
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE plus)

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 200 участников NN6535-4725
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE)

31 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 400 участников NN6535-4730
Завершено Фаза III
Эфгартигимод РH20 SC (ARGX-113 + rHuPH20), Эфгартигимод (ARGX-113) · Ардженкс БВ / argenx BV

Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью сравнения фармакодинамики, фармакокинетики, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности многократных подкожных инъекций Эфгартигимода PH20 SC и многократных внутривенных инфузий Эфгартигимода у пациентов с генерализованной миастенией гравис.

11 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 20 участников ARGX-113-2001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль