Прекращено
Фаза III
Россия
Гантенерумаб (RO4909832)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Многоцентровое, рандомизированное, параллельно-групповое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата гантенерумаб у участников с риском развития или на наиболее ранних этапах развития болезни Альцгеймера
Разрешение№ 162 от 14.03.2022
Номер протоколаWN42444
ФазаФаза III
Участников по плану1 400
Сроки14.03.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 14 марта 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 5 городахКазань
Красноярск
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-практический психоневрологический центр имени З.П. Соловьева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ООО «Университетская клиника головной боли»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
- ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.