Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Расстройство поведения · 24 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
24 исследования
Завершено Фаза III Россия
ГБ-115 (Ранквилон) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

31 августа 2022 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 9 центров 250 участников РАН-03-03-2022
Идёт Фаза III Россия
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многорегиональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессии I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 190 участников SEP380-301
Идёт Фаза III Россия
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

12-месячное открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 78 участников SEP380-303
Завершено Фаза III Россия
Луматеперон (ITI-007) · Интра-Целлюляр Терапиз Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством.

30 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 8 городов 16 центров 308 участников ITI-007-502
Завершено Фаза III Россия
Брейнмакс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Мельдоний) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Проспективное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС® капсулы для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

15 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 200 участников BREINMAX_ 2021
Завершено Фаза III Россия
Луматеперон (ITI-007) · Интра-Целлюляр Терапиз Инк./Intra-Cellular Therapies, Inc.

Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности и переносимости луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством

14 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 7 городов 15 центров 308 участников ITI-007-503
Прекращено Фаза III Россия
Гантенерумаб (RO4909832) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, параллельно-групповое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата гантенерумаб у участников с риском развития или на наиболее ранних этапах развития болезни Альцгеймера

14 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 1 400 участников WN42444
Завершено Фаза II Россия
RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оцениваются эффекты препарата RO6889450 (ралмитаронт) у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством и негативными симптомами

15 февраля 2022 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 5 городов 10 центров 60 участников BP40283
Завершено Фаза III Россия
АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19 (АКСЕЛЬ / AXEL)

14 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 196 участников OTC-FBR-0121
Завершено Фаза III Россия
Сотиклестат (TAK-935 ) · Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости сотиклестата в качестве дополнительной терапии у детей и взрослых с синдромом Леннокса - Гасто (СЛГ)

12 октября 2021 Москва, Екатеринбург, Тюмень 3 центра 35 участников TAK-935-3002
Завершено Фаза III Россия
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

6 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург, Уфа 8 центров 236 участников CNS-CD0080045-07
Завершено Фаза III Россия
MEMORIA (Мемантин + Цитиколин) · ООО «НоваМедика»

Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с заслепленным оценщиком эффективности и безопасности препарата MEMORIA (Мемантин+Цитиколин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5+500 мг и 10+500 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия), у пациентов с когнитивными расстройствами, вызванными сосудистыми заболеваниями или деменцией

9 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 244 участника MMR-III-18-2021
Завершено Фаза III Россия
Карипразин (RGH-188) · Аллерган Лимитед

6-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата карипразин, применяемого у детей (10–17 лет) для лечения депрессивных эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством I типа

6 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 224 участника 3112-301-001
Завершено Фаза III Россия
Вортиоксетин (Lu AA21004, Бринтелликс) · Х. Лундбек А/С

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование вортиоксетина по профилактике рецидивов у педиатрических пациентов в возрасте от 7 до 11 лет с большим депрессивным расстройством

1 июля 2021 Санкт-Петербург, Новосибирск и ещё 5 городов 10 центров 31 участник 13546А
Завершено Фаза II Россия
Ранквилон (ГБ-115) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

15 апреля 2021 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 13 центров 224 участника РАН-02-01-2020
Завершено Фаза III Россия
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 350 участников МИЛ-03-03-2020
Завершено Фаза III Россия
PHS-CPD (Пустырника травы настойка + Мяты перечной листьев масло + Мелиссы лекарственной травы экстракт) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPD, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна.

29 сентября 2020 Москва, Красногорск, Ярославль 3 центра 276 участников PHS-CPD-0620
Завершено Фаза III Россия
PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

20 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 276 участников PHS-CPT-0520
Завершено Фаза III Россия
Проспекта (ММН-МАР) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

17 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 366 участников MMH-MAP-004
Завершено Фаза III Россия
Гантенерумаб (RO4909832) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Дополнительное открытое многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости Гантенерумаба при продолжительном применении у пациентов с болезнью Альцгеймера

3 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург, Казань 4 центра 9 участников WN41874