Завершено
Фаза III
Россия
Луматеперон (ITI-007)
Проводит Интра-Целлюляр Терапиз Инк.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством.
Разрешение№ 206 от 30.03.2022
Номер протоколаITI-007-502
ФазаФаза III
Участников по плану308
Сроки30.03.2022 — 30.09.2022
РазработчикООО «Премьер Ресеч»
Страна разработчикаСША
Начало: 30 марта 2022Окончание: 30 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 11 городахВоронеж
Екатеринбург
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Ленинградский областной психоневрологический диспансер
- ООО «Астарта»
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.