Россия

ООО «Медицинский центр «Нова Вита»»

Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "Нова Вита"

Ростов-на-Дону, Ростовская область 344082, г. Ростов-на-Дону, ул. Темерницкая, д. 35А, ком. 1, 2, 3, 4-4Х, 5, 5а, 6
1
исследование идёт сейчас
8
исследований в базе
6
спонсоров
8
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Идёт Фаза III
DMB-I (Димебон) · ООО «ДИМЕБОНЕТ»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата DMB-I (Димебон®) у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера

11 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 562 участника DMBN_ALZH-2025-III
Завершено Фаза III
ГБ-115 (Ранквилон) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

31 августа 2022 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 9 центров 250 участников РАН-03-03-2022
Завершено Фаза III
Луматеперон (ITI-007) · Интра-Целлюляр Терапиз Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством.

30 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 8 городов 16 центров 308 участников ITI-007-502
Завершено Фаза III
Луматеперон (ITI-007) · Интра-Целлюляр Терапиз Инк./Intra-Cellular Therapies, Inc.

Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности и переносимости луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством

14 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 7 городов 15 центров 308 участников ITI-007-503
Завершено Фаза II
Ранквилон (ГБ-115) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

15 апреля 2021 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 13 центров 224 участника РАН-02-01-2020
Завершено Фаза III
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

30 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 250 участников CNS-CD0080045-06
Завершено Фаза IV
Вортиоксетин (Бринтелликс, Lu AA21004) · Х. Лундбек А/С

Рандомизированное двойное слепое исследование с активным контролем, проводимое в параллельных группах, с целью оценки эффективности вортиоксетина в сравнении с десвенлафаксином при лечении взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством, у которых отмечается частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС)

11 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 160 участников 18498A
Завершено Фаза II
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа

13 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 130 участников CNS-CD0080045-05
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль