Завершено
Фаза III
Россия
Луматеперон (ITI-007)
Проводит Интра-Целлюляр Терапиз Инк./Intra-Cellular Therapies, Inc.
Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности и переносимости луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством
Разрешение№ 165 от 14.03.2022
Номер протоколаITI-007-503
ФазаФаза III
Участников по плану308
Сроки14.03.2022 — 30.09.2024
РазработчикООО «Премьер Ресеч»
Страна разработчикаСША
Начало: 14 марта 2022Окончание: 30 сентября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 10 городахВоронеж
Екатеринбург
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Ленинградский областной психоневрологический диспансер
- ООО «Астарта»
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.