Завершено
Фаза II
Россия
Ранквилон (ГБ-115)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
Разрешение№ 208 от 15.04.2021
Номер протоколаРАН-02-01-2020
ФазаФаза II
Участников по плану224
Сроки15.04.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 апреля 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 4 городахНижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- АНО «Медицинский исследовательский центр лекарственной терапии «Юнинова»»
- ООО «Аврора МедФорт»
- ООО «Интегративные Медицинские Технологии»
- ООО «МК-Мед»
- ООО «Медикор»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «ЭосМЕД»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 74»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.