Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Тревожное расстройство · 14 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 исследований
Завершено Фаза III Россия
ГБ-115 (Ранквилон) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

31 августа 2022 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 9 центров 250 участников РАН-03-03-2022
Завершено Фаза II Россия
Ранквилон (ГБ-115) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

15 апреля 2021 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 13 центров 224 участника РАН-02-01-2020
Завершено Фаза III Россия
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

30 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 250 участников CNS-CD0080045-06
Завершено Фаза IV Россия
Вортиоксетин (Бринтелликс, Lu AA21004) · Х. Лундбек А/С

Рандомизированное двойное слепое исследование с активным контролем, проводимое в параллельных группах, с целью оценки эффективности вортиоксетина в сравнении с десвенлафаксином при лечении взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством, у которых отмечается частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС)

11 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 160 участников 18498A
Завершено Фаза III Россия
PHS-CF (мяты перечной листьев масло + пустырника травы настойка + фенобарбитал) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

5 июня 2020 Москва, Красногорск и ещё 2 города 5 центров 228 участников PHS-CF-0320
Завершено Фаза II Россия
JNJ-61393215 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой, и субоптимальным ответом к стандартным антидепрессантам

31 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 100 участников 61393215MDD2001
Завершено Фаза III Россия
Палора Ультра · Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

27 сентября 2019 Белгород, Иваново и ещё 4 города 9 центров 138 участников 12012018-PLR-S-001
Завершено Фаза III Россия
Нуплазид (Пимавансерин) · АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 69 участников ACP-103-054
Завершено Фаза III Россия
Нуплазид (Пимавансерин) · АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.

52-недельное открытое дополнительное исследование применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 66 участников ACP-103-055
Завершено Фаза III Россия
OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата OTC-FBR-0118, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

24 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 160 участников OTC-FBR-0118/2R
Завершено Фаза II Россия
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа

13 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 130 участников CNS-CD0080045-05
Завершено Фаза III Россия
Тералиджен® ретард (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами

15 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 288 участников ТЕР-03-05-2018
Завершено Фаза II Россия
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

2 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 160 участников CNS-CD0080045-04
Прекращено Фаза III Россия
MMH-BAN · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ММH-BAN в лечении пациентов с генерализованным тревожным расстройством.

17 сентября 2018 Москва, Воронеж, Энгельс 5 центров 498 участников MMH-BAN-001