Завершено
Фаза II
Россия
JNJ-61393215
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой, и субоптимальным ответом к стандартным антидепрессантам
Разрешение№ 630 от 31.10.2019
Номер протокола61393215MDD2001
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки31.10.2019 — 31.03.2022
Страна разработчикаБельгия
Начало: 31 октября 2019Окончание: 31 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахНижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.