Завершено
Фаза III
Россия
OTC-FBR-0118 (Фабомотизол)
Проводит АО «Отисифарм»
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата OTC-FBR-0118, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
Разрешение№ 329 от 24.06.2019
Номер протоколаOTC-FBR-0118/2R
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки24.06.2019 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 июня 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 7 городахНовое Девяткино
Санкт-Петербург
- ООО «Астарта»
- ООО «Балтийская медицина»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 3 имени И.И. Скворцова-Степанова»
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.