Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Невротическое расстройство · 10 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
10 исследований
Завершено Фаза III Россия
Валемидин® · ООО «Фармамед»

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

29 октября 2020 Санкт-Петербург 11 центров 212 участников ПРТ-КИ-005-007-01
Завершено Фаза III Россия
PHS-CF (мяты перечной листьев масло + пустырника травы настойка + фенобарбитал) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

5 июня 2020 Москва, Красногорск и ещё 2 города 5 центров 228 участников PHS-CF-0320
Завершено Фаза III Россия
КсеМед® (Ксенон) · ООО «АКЕЛА-Н»

Рандомизированное контролируемое одноцентровое исследование III фазы препарата КсеМед® (ксенон) в виде ингаляции газа ксенона и кислорода у пациентов для коррекции последствий влияния стресса при воздействии неблагоприятных факторов производственной среды –попадающие под критерии R45.0 Нервное напряжение (Нервозность)

6 сентября 2019 Москва 1 центр 128 участников 1
Завершено Фаза III Россия
Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) · АКАДИА Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении (Enhance-2)

24 июля 2019 Санкт-Петербург 7 центров 60 участников ACP-103-039
Завершено Фаза III Россия
Палиперидона пальмитат (R092670) · Янссен Фармацевтика НВ

Несравнительное открытое продолжение двойного слепого рандомизированного исследования палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем

19 июля 2019 Екатеринбург, Нижний Новгород и ещё 2 города 5 центров 50 участников R092670PSY3016
Завершено Фаза III Россия
Нуплазид (Пимавансерин) · АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 69 участников ACP-103-054
Завершено Фаза III Россия
Нуплазид (Пимавансерин) · АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.

52-недельное открытое дополнительное исследование применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 66 участников ACP-103-055
Завершено Фаза III Россия
OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата OTC-FBR-0118, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

24 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 160 участников OTC-FBR-0118/2R
Завершено Фаза II Россия
JNJ-67953964 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством

21 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 70 участников 67953964-MDD-2001
Завершено Фаза III Россия
Доппельгерц® Кардиотоник · Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ

№ L kardioton-062014-01 Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Доппельгерц® Кардиотоник, эликсир, фирма-производитель – Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с невротическими реакциями.

24 марта 2016 Москва 2 центра 100 участников L kardioton-062014-01, версия 3…