Завершено
Фаза III
Россия
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами
Разрешение№ 525 от 15.10.2018
Номер протоколаТЕР-03-05-2018
ФазаФаза III
Участников по плану288
Сроки15.10.2018 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 октября 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 6 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Новое Девяткино
Санкт-Петербург
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Ленинградский областной психоневрологический диспансер
- ООО «Балтийская медицина»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А. Альбрехта» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.