Завершено
Фаза III
Россия
ГБ-115 (Ранквилон)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации
Разрешение№ 517 от 31.08.2022
Номер протоколаРАН-03-03-2022
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки31.08.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 августа 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахНижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.