Россия

ООО «Интегративные Медицинские Технологии»

Общество с ограниченной ответственностью "Интегративные Медицинские Технологии"

Санкт-Петербург 192238, г. Санкт-Петербург, ул. Турку, д. 13, корп. 1, пом. 20-Н,
0
исследований идут сейчас
15
исследований в базе
9
спонсоров
15
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Ранквилон (ГБ-115) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

15 апреля 2021 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 13 центров 224 участника РАН-02-01-2020
Завершено Фаза III
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 350 участников МИЛ-03-03-2020
Завершено Фаза III
Секи (Клоперастин) · Замбон С.П.А

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Секи (клоперастин), суспензия для приема внутрь 3,54 мг/мл (Замбон С.П.А., Италия) и Синекод (бутамират), сироп 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей

18 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 160 участников Z7193L02
Завершено Фаза III
Валемидин® · ООО «Фармамед»

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

29 октября 2020 Санкт-Петербург 11 центров 212 участников ПРТ-КИ-005-007-01
Завершено Фаза IV
Граммидин® детский (Граммицидин С + Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, спрей для местного применения дозированный (Фамар Нидерланды Б.В., Нидерланды) и Гексорал® аэрозоль для местного применения (Дельфарм Орлеан, Франция) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки у педиатрических пациентов в возрасте 6-18 лет

21 октября 2020 Санкт-Петербург, Красногорск и ещё 3 города 5 центров 160 участников GRK-12-2019
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид ) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения, 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения, 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) у пациентов с острым тонзиллофарингитом

23 сентября 2020 Санкт-Петербург, Красногорск и ещё 3 города 10 центров 180 участников DIO-12-2019
Завершено Фаза III
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет

1 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 240 участников РЧМ-П-III-029/2017
Завершено Фаза II
Буспирон · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

25 июня 2020 Санкт-Петербург, Королев и ещё 4 города 12 центров 140 участников БУСП-02-02-2019
Завершено Фаза III
Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин) · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и препарата Детралекс® (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

24 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 150 участников TLN-02-2019
Завершено Фаза II
Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® спрей для местного применения дозированный (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозировках для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки в сравнении с терапией препаратом Гексорал® аэрозоль для местного применения (ООО Джонсон & Джонсон).

27 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург, Королев 11 центров 230 участников ГРМ-02-03-2019
Завершено Фаза III
Микобактовир® · ООО «ЛТН-Фарм»

Открытое рандомизированное исследование по исследованию эффективности и безопасности препарата Микобактовир 0,05% раствор в сравнении с раствором Кандид при применении у пациентов с кандидозным стоматитом

29 ноября 2018 Санкт-Петербург 11 центров 150 участников MICO-03
Завершено Фаза II
Унифузол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 39 центров 450 участников UNI-II-2016
Завершено Фаза III
Бетасерк® Форте · Эбботт Продактс Оперейшнс АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением

5 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 18 центров 378 участников BETA3003
Завершено Фаза III
Прегабалин (Лирика, PD-144723) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей и взрослых пациентов с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками

16 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 165 участников A0081105
Завершено Фаза III
Прегабалин (Лирика, PD-144723) · Пфайзер Инк.

Открытое исследование продолжительностью 12 месяцев по оценке безопасности и переносимости прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у детей и взрослых пациентов в возрасте от 5 до 65 лет с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками.

25 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 22 центра 115 участников A0081106
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль