Завершено
Фаза III
Россия
Бетасерк® Форте
Проводит Эбботт Продактс Оперейшнс АГ
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением
Разрешение№ 706 от 05.10.2016
Номер протоколаBETA3003
ФазаФаза III
Участников по плану378
Сроки05.10.2016 — 01.10.2018
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 5 октября 2016Окончание: 1 октября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 67 имени Л.А. Ворохобова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно–исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского» ДЗМ
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ООО «Нейро-клиника»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Научно-клинический центр оториноларингологии Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «АВА-ПЕТЕР»
- ООО «Интегративные Медицинские Технологии»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 27»
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи» Минздрава России
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.