Завершено
Фаза III
Россия
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Проводит АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»
Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет
Разрешение№ 461 от 01.09.2020
Номер протоколаРЧМ-П-III-029/2017
ФазаФаза III
Участников по плану240
Сроки01.09.2020 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2020Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахКрасноярск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.