Завершено
Фаза III
Россия
Секи (Клоперастин)
Проводит Замбон С.П.А
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Секи (клоперастин), суспензия для приема внутрь 3,54 мг/мл (Замбон С.П.А., Италия) и Синекод (бутамират), сироп 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
Разрешение№ 707 от 18.12.2020
Номер протоколаZ7193L02
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки18.12.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаИталия
Начало: 18 декабря 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 5 городахКоролев
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.