Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Бралофэн (ибупрофен+питофенон+фенпивериния бромид)

Проводит Микро Лабс Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бралофэн (ибупрофен 400 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Новиган® (ибупрофен 400 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия)

Разрешение№ 310 от 05.05.2016
Номер протоколаБралофэн/01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки05.05.2016 — 30.06.2017
Страна разработчикаИндия
Начало: 5 мая 2016Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.