Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телмисартан-Н Штада (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Проводит АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод»
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырехэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Телмисартан-Н Штада (гидрохлоротиазид+телмисартан), таблетки 12,5+80 мг (Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и МикардисПлюс®, таблетки 12,5+80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Разрешение№ 336 от 17.05.2016
Номер протокола02/15/РКИ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки17.05.2016 — 30.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 мая 2016Окончание: 30 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.