Завершено
Фаза III
Россия
Цефепим
Проводит АО «Рафарма»
№ RDPh_15_02 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (АО Рафарма) и препарата Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб Компани, Италия) у пациентов с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки
Разрешение№ 334 от 17.05.2016
Номер протоколаRDPh_15_02 Версия 1.0
ФазаФаза III
Участников по плану136
Сроки17.05.2016 — 01.02.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 мая 2016Окончание: 1 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.