Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
Хели-Стоп (висмута трикалия дицитрат) · АО «АВВА РУС»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Хели-Стоп, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Де-нол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Астеллас Фарма Продакшен, Россия) в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки

2 декабря 2021 Ярославль 1 центр 180 участников HELIC-062021
Завершено Фаза III Россия
Фамотидин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 160 участников KI/1019-2
Завершено Фаза IV Россия
Рабелок (Рабепразол) · Кадила Фармасьютикалз Лимитед

Открытое рандомизированное исследование применения лекарственного препарата Рабелок, производства Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, в сравнении с препаратом Нексиум®, производства Астразенека А.Б., (Швеция), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза

16 декабря 2019 Санкт-Петербург, Казань, Сочи 4 центра 208 участников RBL-IV-04-2019
Прекращено Фаза III Россия
Инфликсимаб (СТ-Р13) · Селлтрион, Инк

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности

15 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 25 центров 200 участников CT-P13 3.8
Завершено Фаза III Россия
Цефепим · АО «Рафарма»

№ RDPh_15_02 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (АО Рафарма) и препарата Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб Компани, Италия) у пациентов с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки

17 мая 2016 Санкт-Петербург, Всеволожск 2 центра 136 участников RDPh_15_02 Версия 1.0