Завершено
Фаза I
Россия
Мобилан
Проводит ООО «Панацела Лабс»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности различных курсов лечения иммунотерапевтическим препаратом Мобилан (M-VM3) пациентов с диагностированным раком предстательной железы
Разрешение№ 347 от 20.05.2016
Номер протоколаPNC-M-VM3-02
ФазаФаза I
Участников по плану35
Сроки20.05.2016 — 31.01.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 мая 2016Окончание: 31 января 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.