Завершено
Фаза III
Россия
TEV-48125
Проводит Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности 2-х режимов дозирования при подкожном введении препарата TEV-48125 по сравнению с плацебо для профилактического лечения хронической мигрени
Разрешение№ 401 от 10.06.2016
Номер протоколаTV48125-CNS-30049
ФазаФаза III
Участников по плану112
Сроки10.06.2016 — 30.11.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 10 июня 2016Окончание: 30 ноября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.