Завершено
Фаза III
Россия
TEV-48125
Проводит Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при подкожном введении препарата TEV-48125 для профилактического лечения мигрени
Разрешение№ 406 от 14.06.2016
Номер протоколаTV48125-CNS-30051
ФазаФаза III
Участников по плану118
Сроки14.06.2016 — 31.12.2019
Страна разработчикаСША
Начало: 14 июня 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.