Завершено
Фаза III
Россия
Далбаванцин
Проводит Дьюрата Терапьютикс Интернешнл Б.В. (дочернее предприятие компании Аллерган ПЛС)
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое препаратом сравнения исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина и активного препарата сравнения у пациентов детского возраста с острым гематогенным остеомиелитом длинных трубчатых костей, вызванным или предположительно вызванным грамположительными микроорганизмами
Разрешение№ 417 от 15.06.2016
Номер протоколаDUR001-304
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки15.06.2016 — 31.12.2019
РазработчикООО «Премьер Ресеч»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 15 июня 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.