Россия

ГБУЗ Ярославской области «Областная детская клиническая больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области "Областная детская клиническая больница"

Ярославль, Ярославская область 150042, г. Ярославль, Тутаевское шоссе, д. 27
3
исследования идут сейчас
16
исследований в базе
14
спонсоров
16
исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 4
Детская эндокринология 4
Иммунология 3
Хирургия 2
Педиатрия 2
Оториноларингология 1
Терапия (общая) 1
Детская хирургия 1

Фазы

Фаза III 16

Исследования в центре

Идёт Фаза III
GP40331 (Семаглутид) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением

10 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 400 участников GP40331-P4-03-02
Идёт Фаза III
Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активной болезнью Крона среднетяжелой и тяжелой формы, состоящее из открытого этапа внутривенного введения препарата в качестве индукционной терапии и двойного слепого рандомизированного этапа подкожного введения препарата в качестве поддерживающей терапии

30 апреля 2021 Москва, Казань и ещё 3 города 6 центров 40 участников CNTO1275CRD3004
Идёт Фаза III
Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активным язвенным колитом среднетяжелой и тяжелой формы, состоящее из открытого этапа внутривенного введения препарата в качестве индукционной терапии и двойного слепого рандомизированного этапа подкожного введения препарата в качестве поддерживающей терапии

12 февраля 2021 Москва, Казань и ещё 3 города 6 центров 40 участников CNTO1275PUC3001
Завершено Фаза III
Мациморелин (AEZS-130) · «Аетерна Зентарис Гмбх»

Многоцентровое, открытое исследование для оценки эффективности и безопасности мациморелина ацетата при однократном пероральном введении в дозе 1,0 мг/кг в качестве стимуляционной пробы с гормоном роста (СПГР) у пациентов детско-подросткового возраста с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР) – исследование DETECT

30 сентября 2021 Воронеж, Новосибирск и ещё 3 города 5 центров 15 участников AEZS-130-P02
Завершено Фаза III
Морфин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Морфин, раствор для инъекций 10 мг/мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) у педиатрических пациентов с болевым синдромом сильной интенсивности

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 6 центров 140 участников MRPH-01-2019
Завершено Фаза III
Инсулин лизпро (LY900014) · Эли Лилли энд Компани

Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа: PRONTO-Peds

29 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 130 участников I8B-MC-ITSB
Завершено Фаза III
Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у детей в возрасте от 1 года до 12 лет с диагнозом ОРВИ

27 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 210 участников PoArvi/PhIII_2017
Прекращено Фаза III
Эксенатид (AC2993, LY2148568, Баета®) · АстраЗенека АБ

Безопасность и эффективность эксенатида при применении его в виде монотерапии и в качестве дополнительной терапии к пероральным противодиабетическим препаратам у детей и подростков с диабетом 2 типа

2 мая 2017 Москва, Барнаул и ещё 2 города 4 центра 173 участника H8O-MC-GWBQ / D5550C00002
Завершено Фаза III
AIN457 (Секукинумаб, Секукинумаб) · Новартис Фарма АГ

Трехкомпонентное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности секукинумаба при псориатическом и энтезитном подтипах ювенильного идиопатического артрита

16 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 30 участников CAIN457F2304
Завершено Фаза III
ТрансКон чГР (, ТрансКон чГР) · «Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С»

Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом в параллельных группах исследование III фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ТрансКон чГР, применяемого 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной чГР-заместительной терапией, применяемой 1 раз в сутки, в течение 52 недель у пациентов препубертатного возраста с дефицитом гормона роста (ДГР)

30 декабря 2016 Санкт-Петербург, Вологда и ещё 10 городов 13 центров 120 участников ТрансКон чГР CT-301
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин (Форсига™) · АстраЗенека АБ

24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с 28-недельным дополнительным долгосрочным периодом оценки безопасности с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа в возрасте от 10 до 24 лет

22 августа 2016 Санкт-Петербург, Владивосток и ещё 6 городов 8 центров 40 участников MB102138 (D1690C00017)
Завершено Фаза III
Далбаванцин · Дьюрата Терапьютикс Интернешнл Б.В. (дочернее предприятие компании Аллерган ПЛС)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое препаратом сравнения исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина и активного препарата сравнения у пациентов детского возраста с острым гематогенным остеомиелитом длинных трубчатых костей, вызванным или предположительно вызванным грамположительными микроорганизмами

15 июня 2016 Вологда, Челябинск, Ярославль 3 центра 50 участников DUR001-304
Завершено Фаза III
МК-0431А XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, для оценки безопасности и эффективности MK-0431A XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения в фиксированных дозах в форме таблеток) у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином (в виде монотерапии или в комбинации с инсулином)

24 июня 2013 Санкт-Петербург, Ижевск и ещё 9 городов 12 центров 90 участников 289-00
Завершено Фаза III
МК-0431 (ситаглиптин) · Мерк и Ко., Инк

Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности Ситаглиптина у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем

21 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 21 центр 154 участника 083-00
Завершено Фаза III
Симбикорт pMDI (будесонид/формотерол) · AstraZeneca AB

26-недельное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, международное, в параллельных группах исследование безопасности по оценке риска серьезных связанных с астмой явлений при лечении Симбикортом ® - фиксированной комбинацией ингаляционного кортикостероида (ИКС) (будесонида) и b2-агониста длительного действия (LABA) (формотерола) по сравнению с лечением только ИКС (будесонидом) у взрослых и подростков (>= 12 лет), страдающих бронхиальной астмой

23 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 820 участников D5896C00027
Завершено Фаза III
Палоносетрон · «Хелсинн Хелскеа СА»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, стратифицированное исследование, проводимое в параллельных группах детей и подростков с применением двух видов плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона и ондансетрона при однократном внутривенном введении для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты

30 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 200 участников PALO-10-14
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль