Завершено
Фаза III
Россия
ТрансКон чГР (, ТрансКон чГР)
Проводит «Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С»
Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом в параллельных группах исследование III фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ТрансКон чГР, применяемого 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной чГР-заместительной терапией, применяемой 1 раз в сутки, в течение 52 недель у пациентов препубертатного возраста с дефицитом гормона роста (ДГР)
Разрешение№ 898 от 30.12.2016
Номер протоколаТрансКон чГР CT-301
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки30.12.2016 — 31.08.2019
РазработчикООО «Премьер Ресеч»
Страна разработчикаДания
Начало: 30 декабря 2016Окончание: 31 августа 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 12 городахВоронеж
Самара
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.