Россия

ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
5
исследований идут сейчас
169
исследований в базе
93
спонсора
168
исследований по данным реестра центров

Области

Педиатрия 51
Ревматология 22
Инфекционные болезни 18
Неврология 17
Пульмонология 17
Другое 15
Эндокринология (терапевтическая) 13
Детская эндокринология 12

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 27
Фаза II–III 4
Фаза III 121
Фаза III–IV 1
Фаза IV 13

Исследования в центре

Идёт Фаза II
Обинутузумаб (RO5072759, Газива®) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики обинутузумаба у пациентов подросткового возраста с активным волчаночным нефритом класса III или IV

1 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 20 участников WA42985
Идёт Фаза III
PF-06939926 · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 с целью оценки безопасности и эффективности препарата PF-06939926 для лечения миодистрофии Дюшенна

18 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 34 участника C3391003
Идёт Фаза III
Апремиласт (CC-10004, Отесла) · Амджен Инк. / Amgen Inc.

Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3b, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

21 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 100 участников CC-10004-PPSO-004
Идёт Фаза III
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

№ LTS14424 Исследование длительностью один год с целью оценки безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме

11 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург, Пермь 6 центров 42 участника LTS14424:
Идёт Фаза II–III
CP-690550, CP-690,550-10 (тофацитиниба цитрат) (Тофацитиниб, Яквинус) · Пфайзер Инк.

Долгосрочное, открытое исследование отдаленных результатов применения тофацитиниба для лечения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА)

6 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 45 участников A3921145
Завершено Фаза III
Утрожестан® (Прогестерон) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе (NEWLIFE)

5 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 1 244 участника UTRO-0821-1
Завершено Фаза III
QM1114-DP (Ботулинический токсин А) · Кью-Мед АБ, часть компаний Галдерма Груп / Q-Med AB, part of the Galderma Group

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом (BOTOX®) исследование для оценки эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности

21 декабря 2021 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 7 центров 220 участников 43QMRU2003
Завершено Фаза III
Нинтеданиб (BIBF 1120, Варгатеф®) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Открытое исследование долгосрочной безопасности и переносимости нинтеданиба применяемого перорально в дополнение к стандартному лечению в течение не менее 2-х лет у детей и подростков с клинически значимым фиброзирующим интерстициальным заболеванием лёгких. (InPedILD ™ -ON).

17 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 20 участников 1199-0378
Завершено Фаза III
Триазавирин® (Риамиловир) · ООО «Завод Медсинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы 100 мг, у детей в возрасте 12-17 лет с острыми респираторными вирусными инфекциями

14 декабря 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Пермь 7 центров 280 участников ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-Д-04
Завершено Фаза III
Акнатак гель (клиндамицин + третиноин) · Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан)

Исследование для оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина 1 %/третиноина 0,025 % и свободной комбинации клиндамицина 1 % и изотретиноина 0,025 % при наружном применении у пациентов с обыкновенными угрями

11 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 360 участников X-03067-3310
Завершено Фаза II–III
Эмапалумаб (NI-0501) · «Сведиш Орфан Биовитрум АГ»

Открытое, многоцентровое исследование, проводимое в одной группе с двумя когортами для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики эмапалумаба у детей и взрослых с синдромом активации макрофагов (САМ) при болезни Стилла (в том числе при системном ювенильном идиопатическом артрите и болезни Стилла развившейся у взрослых) или с САМ при системной красной волчанке

8 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 10 участников NI-0501-14
Завершено Фаза III
Аброцитиниб (PF-04965842) · Pfizer Inc.

Протокол расширенного доступа к Аброцитинибу для лечения подростков и взрослых с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой степени

11 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 46 участников B7451064
Завершено Фаза II–III
GNR-055 (HIR-FAB-IDS) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с мукополисахаридозом II типа

3 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 46 участников IDB-MPS-II-III
Завершено Фаза III
Устекинумаб (DMB-3115) · Донг-А СТ Ко., Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование терапевтической эквивалентности препаратов для подкожного введения DMB-3115 и Стелара® производства ЕС, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени

17 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 45 участников DMB-3115-2
Завершено Фаза II
LUM-201 (Ибутаморен мезилат) · Люмос Фарма, Инк. / Lumos Pharma, Inc.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, с активным контролем исследование фазы 2b ежедневного перорального применения LUM-201 в течение 6 месяцев у ранее не получавших лечение детей препубертатного возраста с Дефицитом Гормона Роста (ДГР)

6 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 15 участников LUM-201-01
Завершено Фаза I–III
Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2) · НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у подростков

2 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 3 660 участников 07- Гам-КОВИД-Вак-2021
Завершено Фаза II
Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01) · НС Фарма, Инк.

Открытое исследование II фазы для оценки безопасности, переносимости и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных и неспособных передвигаться самостоятельно, по сравнению с контрольной группой с естественным течением заболевания

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 6 участников NS-065/NCNP-01-211
Завершено Фаза III
Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01) · НС Фарма, Инк.

Многоцентровое открытое дополнительное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург, Томск 3 центра 18 участников NS-065/NCNP-01-302
Завершено Фаза III
Афлиберцепт · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной фотокоагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных

1 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 25 участников VGFTe-ROP-1920
Завершено Фаза II
Цефидерокол (S-649266) · «Шионоги БиВи»

Простое открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократного и многократного приема цефидерокола у детей в возрасте от 3 месяцев до <18 лет, госпитализированных в связи с предполагаемыми или подтвержденными аэробными грамотрицательными бактериальными инфекциями

27 февраля 2020 Санкт-Петербург, Смоленск 2 центра 28 участников 1802R2135
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль