Завершено
Фаза III
Россия
Утрожестан® (Прогестерон)
Проводит Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе (NEWLIFE)
Разрешение№ 231 от 05.04.2022
Номер протоколаUTRO-0821-1
ФазаФаза III
Участников по плану1 244
Сроки05.04.2022 — 31.01.2025
РазработчикООО «Безен Хелскеа РУС»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 5 апреля 2022Окончание: 31 января 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 10 городахКазань
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.