Завершено Фаза III Россия

Симбикорт pMDI (будесонид/формотерол)

Проводит AstraZeneca AB

26-недельное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, международное, в параллельных группах исследование безопасности по оценке риска серьезных связанных с астмой явлений при лечении Симбикортом ® - фиксированной комбинацией ингаляционного кортикостероида (ИКС) (будесонида) и b2-агониста длительного действия (LABA) (формотерола) по сравнению с лечением только ИКС (будесонидом) у взрослых и подростков (>= 12 лет), страдающих бронхиальной астмой

Разрешение№ 903 от 23.04.2012
Номер протоколаD5896C00027
ФазаФаза III
Участников по плану820
Сроки23.04.2012 — 30.06.2016
Страна разработчикаШвеция
Начало: 23 апреля 2012Окончание: 30 июня 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

24 центра в 11 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.