Завершено
Фаза III
Россия
Левопронт® (леводропропизин)
Проводит Домпе фармачеутичи С.п.А.
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Левопронта®, сироп 30 мг/5 мл в сравнении с Либексином®, таблетки 100 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
Разрешение№ 434 от 22.06.2016
Номер протоколаLDP0114
ФазаФаза III
Участников по плану230
Сроки22.06.2016 — 31.08.2018
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаИталия
Начало: 22 июня 2016Окончание: 31 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича ДЗМ»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.