Завершено Фаза II Россия

Сиалор® (Серебра протеинат)

Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности различных дозировок препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Российская Федерация), и препарата Пиносол®, капли назальные (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика), при интраназальном применении у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

Разрешение№ 435 от 27.06.2016
Номер протоколаSIAL-II-02/2016
ФазаФаза II
Участников по плану87
Сроки27.06.2016 — 01.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 июня 2016Окончание: 1 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

3 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.