Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ниапрофф (Напроксен)
Проводит Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ниапрофф (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш., Турция и Налгезин® форте (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, произ-водства АО КРКА, д.д., Ново место, Словения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 462 от 04.07.2016
Номер протокола21032016-NAPR
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки04.07.2016 — 31.03.2018
РазработчикООО «Трокас Фарма», РФ
Страна разработчикаТурция
Начало: 4 июля 2016Окончание: 31 марта 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.