Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Омепразол
Проводит ООО»Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО КРКА, Д.Д., Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 477 от 08.07.2016
Номер протоколаOMZ-05-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки08.07.2016 — 01.04.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 июля 2016Окончание: 1 апреля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.