Завершено
Фаза II
Россия
LBH589 (Панобиностат, Панобиностат (LBH589))
Проводит Секура Био, Инк.
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности приёма панобиностата внутрь в 3 различных режимах в комбинации с подкожными инъекциями бортезомиба и приёмом дексаметазона внутрь у пациентов с рецидивирующей либо рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой, ранее уже получавших иммуномодулирующие препараты
Разрешение№ 505 от 19.07.2016
Номер протоколаCLBH589D2222
ФазаФаза II
Участников по плану12
Сроки19.07.2016 — 31.05.2026
РазработчикПарексель Интернэшнл (РУС), Россия 121609
Страна разработчикаСША
Начало: 19 июля 2016Окончание: 31 мая 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.