Завершено
Фаза III
Россия
BC-3781 (Лефамулин)
Проводит Набрива Терапьютикс АГ
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина для перорального приема (BC-3781) с моксифлоксацином для перорального приема у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Разрешение№ 529 от 29.07.2016
Номер протоколаNAB-BC-3781-3102
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки01.09.2016 — 01.07.2018
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 сентября 2016Окончание: 1 июля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахМосква
- Федеральное БУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Министерства экономического развития Российской Федерации»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.