Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нейрокс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства АО ИИХР, Россия и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия, с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 540 от 01.08.2016
Номер протоколаНЕЙР-1/04122015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки01.08.2016 — 01.03.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 августа 2016Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.