Завершено
Фаза III
Россия
Долутегравир (GSK1349572)
Проводит ВииВ Хелскеа ЮКЕЙ Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость долутегравира в комбинации с ламивудином в сравнении с долутегравиром в комбинации с тенофовиром/эмтрицитабином у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших лечения.
Разрешение№ 555 от 04.08.2016
Номер протокола204861
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки04.08.2016 — 20.01.2023
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 4 августа 2016Окончание: 20 января 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.