Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ИД-4025
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 575 от 10.08.2016
Номер протоколаHCV-ИД4025-04
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки10.08.2016 — 31.12.2016
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 августа 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.