Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)
Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды
Разрешение№ 577 от 11.08.2016
Номер протокола15GR02-BE/ISP/DRP
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки11.08.2016 — 01.08.2017
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 11 августа 2016Окончание: 1 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.