Завершено
Фаза II
Россия
GSK1278863
Проводит ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited
Многоцентровое, 29-дневное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GSK1278863 при его применении 3 раза в неделю у находящихся на гемодиализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, которые переводятся со стабильной дозы стимулятора эритропоэза.
Разрешение№ 584 от 17.08.2016
Номер протокола204836
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки17.08.2016 — 01.08.2017
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 17 августа 2016Окончание: 1 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахКраснодар
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.